دستور نيوز
نجح باحثون من جامعة أمستردام في حذف فيروس نقص المناعة البشرية (الإيدز) من الخلايا المصابة، باستخدام طريقة جديدة. وفي بحثهم الجديد، استخدم العلماء أداة تحرير الجينات الحائزة على جائزة نوبل (CRISPR/Cas9)، والتي تُستخدم لتغيير الحمض النووي للحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة بدقة عالية للغاية. لقد أحدثت هذه التكنولوجيا ثورة في علوم الحياة الجزيئية وفتحت فرصًا جديدة. ولإعادة إنتاج النباتات، ساهمت في تطوير علاجات جديدة للسرطان، بحسب موقع “نيو ساينتست”. إضافة إعلان تعمل أداة كريسبر مثل المقص، حيث تستهدف الحمض النووي لفيروس نقص المناعة البشرية على المستوى المجهري، وتقطع جميع البصمات الفيروسية في نقاط محددة في الخلايا المصابة، مما يسمح بالقضاء على الجينات غير المرغوب فيها، أو إدخال جينات وراثية جديدة المواد إلى الخلايا. وبينما أشار الباحثون إلى أن إنجازهم العلمي يشكل “تقدما محوريا نحو تصميم استراتيجية علاجية”، أكدوا أن عملهم يظل مجرد “إثبات للمفهوم” ولن يصبح علاجا لفيروس نقص المناعة البشرية في أي وقت قريب. وقالت عالمة الفيروسات الجزيئية والمؤلفة الرئيسية للدراسة، الدكتورة إيلينا هيريرا كاريلو من المركز الطبي بجامعة أمستردام، إنهم يهدفون إلى تقديم علاج يمكنه علاج سلالات متعددة من فيروس نقص المناعة البشرية بشكل فعال. يُشار إلى أن هناك مساعي علمية أخرى استخدمت أداة التحرير CRISPR/Cas9 ضد فيروس نقص المناعة البشرية، وفي أحد هذه المشاريع، كشفت شركة “Excision BioTherapies” أنه بعد 48 أسبوعًا، لم تظهر على 3 مشاركين الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، ولم تظهر أي أعراض جانبية. آثار تدعو للقلق. لكن خبير الفيروسات الدكتور جوناثان ستو، في معهد فرانسيس كريك في لندن، أكد في تصريحات إعلامية أن القضاء على فيروس نقص المناعة البشرية من جميع الخلايا المصابة في الجسم “صعب للغاية”. وشدد على أنه “لذلك يبدو من المرجح أن تمر سنوات عديدة قبل أن يصبح أي علاج يعتمد على تقنية كريسبر روتينيا – حتى على افتراض أنه يمكن إثبات فعاليته”. تجدر الإشارة إلى أن أدوية فيروس نقص المناعة البشرية المتوفرة حاليًا يمكنها إيقاف الفيروس، ولكن لا تقضي عليه.
علماء ينجحون في تعطيل نشاط فيروس الإيدز باستخدام تكنولوجيا حاصلة على براءة اختراع..
– الدستور نيوز