دستور نيوز
وقالت الجمعية الألمانية لمساعدة مرضى الكبد، إن متلازمة مولينغراخت هي اضطراب وراثي في الكبد يحدث عندما ينقل كلا الوالدين جينًا معدلاً إلى الطفل، مشيرة إلى أن هذه المتلازمة سميت باسم الطبيب الدنماركي إينار مولينغراخت، وهو أحد العلماء الذين شاركوا في هذا المشروع. الاكتشاف. هذا المرض. أضف إعلانا. وأوضحت الجمعية أنه في حالة الإصابة بهذه المتلازمة، يقوم الجسم بتكسير صبغة الدم الصفراء “البيليروبين” بشكل أبطأ من المعتاد، علما أن البيليروبين هو نتاج تحلل صبغة الدم الحمراء “الهيموجلوبين” الموجودة في خلايا الدم الحمراء. أعراض متلازمة مولينغراخت وأضافت الجمعية أن أعراض متلازمة مولينغراخت هي تغير لون بياض العينين والجلد إلى اللون الأصفر والحكة، بالإضافة إلى آلام البطن والغثيان والتعب والخمول. بعض العوامل تسبب نوبة المرض، مثل قلة السوائل، الصيام، الجوع لفترات طويلة، قلة النوم والتوتر. الاضطرابات النفسية، الدورة الشهرية، وبعض الأدوية، بالإضافة إلى التدخين. مخاطر متلازمة مولينغراخت: يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة مولينغراخت من خطر متزايد للإصابة بحصوات معينة في المرارة (حصوات البيليروبين)، ويقوم الجسم بتفكيك بعض الأدوية بشكل أبطأ. وأشارت الجمعية إلى أنه من الممكن تشخيص متلازمة مولينغراخت من خلال التحليل الجيني الجزيئي، حيث تكون قيمة البيليروبين في الدم هي الوحيدة المرتفعة، بينما تكون قيم الدم الأخرى ضمن المعدل الطبيعي. علاج متلازمة مولينغراخت وفيما يتعلق بالعلاج، أوضحت جمعية مساعدة مرضى الكبد الألمانية، أن متلازمة مولينغراخت لا يمكن علاجها، لأنها خلل وراثي، ولا توجد أدوية مخصصة لها، ولكن يمكن علاج أعراضها فقط للتخفيف من خطورتها. من المشاكل. وشددت الجمعية على ضرورة الحذر عند تناول الباراسيتامول، على اعتبار أن العلاج بالباراسيتامول يحدث من خلال عمليات استقلابية مشابهة للبيليروبين، لذلك لا يجوز تناوله إلا بعد استشارة الطبيب. ألمانية
ما هي متلازمة مولينغراخت؟…
– الدستور نيوز