دستور نيوز
قالت شركة أكيومن فارماسيوتيكالز ، يوم الأحد ، إن عقارًا تجريبيًا لمرض الزهايمر طورته الشركة اجتاز اختبار أمان أوليًا ، وسوف ينتقل إلى تجارب أكبر. تم استقبال A193 جيدًا في تجربته الأولى على المرضى. قدمت الشركة نتائج دراسة عشوائية شملت 62 مريضًا يعانون من مرض الزهايمر المبكر في المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر في أمستردام. وقارنت الدراسة مجموعة من المشاركين أعطوا العقار مع مجموعة أخرى أعطيت علاجا وهميا ، وفقا لرويترز. قال الدكتور إريك سيمرز ، كبير المسؤولين الطبيين في أكيومن ، خلال مقابلة أن العقار الجديد الذي طورته الشركة يستهدف ويرتبط بأوليجومرات بيتا أميلويد ، وهي نسخة سامة وقابلة للذوبان من بروتين أميلويد الذي يشكل لويحات. في تجربة Acumen ، قالت الشركة إن أولئك الذين يحصلون على جرعات أعلى من الدواء الجديد لديهم معدلات أقل من لويحات الأميلويد بعد فترة تتراوح بين ستة و 12 أسبوعًا ، مما يشير إلى أنه يمكن إعطاء الدواء للمرضى عن طريق الوريد مرة واحدة في الشهر.
عقار ألزهايمر الجديد يجتاز الاختبار الأولي …
– الدستور نيوز