دستور نيوز
عمان – أطلق المجلس الأعلى لحقوق الأشخاص ذوي الإعاقة سلسلة قصص ومقابلات مع نساء وفتيات ذوات إعاقة، يعرضون من خلالها أبرز التحديات التي واجهتهن خلال رحلة تكوين الأسرة، فضلا عن حقوقهن الأساسية، والتعبير عن رفضهم لكافة الصور النمطية المجتمعية التي قد تمنعهم من الحصول على حقوقهم في الصحة الإنجابية الكاملة، وتوفير المعلومات الأساسية لتجنب حالات الاستغلال والعنف والاعتداء ضدهم. إضافة إعلان، وبمناسبة يوم المرأة العالمي الذي يصادف 8 مارس من كل عام، بدأ نشر سلسلة من المقابلات والقصص تباعاً على منصات التواصل الاجتماعي المختلفة للمجلس. وفي هذه المقابلات المصورة، تروي النساء ذوات الإعاقة مراحل تطورهن في رحلة تكوين الأسرة وما حققنه رغم الصعوبات. ترتكز هذه السلسلة على اعتبار أن الحق في الصحة الإنجابية والجنسية للنساء ذوات الإعاقة هو حق أساسي، حيث تشكل النساء والفتيات ذوات الإعاقة ما يقرب من خمس سكان العالم، كما أن احتمالات زواجهن وممارسة النشاط الجنسي متساوية إلى غيرها من النساء، بحسب التقارير الدولية، بحسب المجلس. وتركز الحملة على حق النساء والفتيات في توفير المواد التعليمية المتعلقة بالصحة الإنجابية والجنسية، والوصول المناسب إلى هذه المعلومات، حيث تواجه النساء ذوات الإعاقة تحديات خطيرة بسبب أشكال متعددة من “التمييز” على أساس الجنس والإعاقة التي تمنعهم من التمتع الكامل بتلك الحقوق والاحتياجات، بالإضافة إلى التركيز على الحق في معرفة واستخدام وسائل تنظيم الأسرة الآمنة والفعالة، وتوفير جميع المعلومات الصحية بشكل عام في أشكال يسهل الوصول إليها للأشخاص ذوي الإعاقة البصرية والسمعية والعقلية. . وبحسب المجلس، تركز القصص أيضاً على التوعية بحقوق النساء ذوات الإعاقة، وتقديم كافة أشكال المساعدة والدعم لهن ولأسرهن ولمقدمي الرعاية لهم بما يراعي العمر والجنس، مع التركيز أيضاً على فيما يتعلق بالحق في الوصول إلى المراكز الصحية، والذي يعتبر من أكبر التحديات. وتقول رئيسة الفتيات في نادي الأمير علي للصم جولان خاطر، إن أهلها وافقوا على زواجها بعد أن عانى زوجها، وهو أصم أيضاً، لفترة طويلة بسبب الصورة النمطية في المجتمع عن الزواج للناس. من ذوي الإعاقة، بعد أن تعرفوا على أسلوب حياته ومهاراته المتقدمة. وقالت: “لقد قمت أنا ومحمد بإعداد كافة الترتيبات والمتطلبات لحياتنا المشتركة. والحمد لله تزوجت من شخص أصم ولم تكن هناك صعوبة رغم كل الصور النمطية في مجتمعنا. لقد اعتدنا على بعضنا البعض وشكلنا عائلة، وبعد ذلك بدأ أقاربنا وأصدقاؤنا بزيارتنا، ولم تكن هناك صعوبة في التواصل، وأثبتت لعائلتي”. “الحياة طبيعية لشخصين أصم.” وتحدثت خاطر في المقابلة المسجلة أنها واجهت خلال حملها الأول تحديات كبيرة عند الذهاب إلى المستشفى، إذ كانت تتطلب وجود مرافق بسبب صعوبة التواصل مع الممرضات والأطباء. وأضافت: “اضطررت إلى انتظار مرافقي ليذهب معي إلى المستشفى، وهذا كان يسبب لي الحيرة والقلق. وبينما أنجبت خاطر طفلاً ناطقاً، قالت: “من حق كل إنسان وامرأة، سواء كانت تعاني من إعاقة أم لا، أن تعيش حياتها على أكمل وجه”. قالت ريم حسن، أخصائية نفسية ومرشدة مدرسية من ذوي الإعاقة البصرية، إن الصحة الإنجابية والجنسية للمرأة ذات الإعاقة هي جزء من صحتها العامة، وتحميها من المخاطر وتمنحها الحماية من الأمراض المنقولة جنسياً أثناء الحمل، أو من أمراض أخرى. وتضيف: «بسبب الصورة». إن الصور النمطية السلبية السائدة عن المرأة ذات الإعاقة في المجتمع قد تمنع المرأة ذات الإعاقة من الزواج وتكوين أسرة، وقد يعتقد المجتمع أنها غير قادرة على تحمل مسؤولية الأسرة أو أعباء تربية الأطفال. ويجب أن تكون النساء ذوات الإعاقة أكثر وعياً بحقوقهن ووعياً بحقهن في الاختيار. وتقول ليلى نبهان، مسؤولة الدمج والدمج في أورانج، إن من حق النساء ذوات الإعاقة معرفة الحقوق الصحية والإنجابية، مؤكدة على أهمية الإعداد البيئي لجميع النساء ذوات الإعاقة السمعية والبصرية والحركية والوصول إليها. إلى المراكز الصحية، وإمكانية التنقل داخل المراكز الصحية أيضاً، وتدريب العاملين في تلك المراكز على كيفية التعامل مع النساء ذوات الإعاقة. وقال نبهان إن النساء ذوات الإعاقة يواجهن تحديات معقدة ومحددة يجب توفيرها عند التعامل معهن عند تلقي الخدمة الصحية، بالإضافة إلى ضرورة تثقيفهن لمواجهة أي محاولات سوء معاملة. المعاملة أو التنمر أو التحرش.
نساء ذوات إعاقة يروين قصص كفاحهن لكسر الصورة النمطية من حولهن…
– الدستور نيوز