دستور نيوز
كشفت لجنة صحية استشارية للحكومة الأمريكية أنها أصدرت توصيات للحصول على ترخيص للسماح بالاستخدام الطارئ لدواء طورته شركة ميرك لعلاج الإصابة بفيروس كورونا “كوفيد -19”. وشددت اللجنة ، المكونة من خبراء صحيين مستقلين شكلتها الحكومة الأمريكية ، على ضرورة منح عقار “مولنوبيرافير” ، المصنوع على شكل أقراص ، رخصة استخدام طارئ في حالات معينة وللمرضى المعرضين لخطر كبير. وصوت ثلاثة عشر عضوا في اللجنة لصالح منح هذه الأدوية رخصة مقابل 10 أصوات ضدها ، في تقسيم يعكس المخاوف التي ظهرت في الأيام الأخيرة بعد تراجع فاعلية هذا الدواء وتنامي القلق بشأن مخاطره المحتملة. اقرأ أيضا | الصحة العالمية: انخفض عدد الوفيات بكورونا عالميا خلال الأسبوع الماضي ، وأثبتت نتائج الاختبارات الدوائية الأخيرة أن العقار يقلل بشكل معتدل من مخاطر الإصابات الشديدة التي قد تؤدي إلى نقل المرضى إلى المستشفيات ، وكذلك الاحتمال. وفاة المصابين في التعامل مع سلالات “دلتا” و “مو” و “جاما” ، وسط آمال بأن مثل هذه الأدوية ستكون فعالة أيضًا ضد متحولة “أوميكرون” الجديدة. وتأكدت التجارب الأولية عند إدخال دواء آخر إلى عقار “ديكساميثازون” ، الذي يستخدم لعلاج فيروس كورونا ، لتحضير خليط منها ، الأمر الذي يعطي نتائج إيجابية 4 مرات أكثر ، مما يبقي مرضى “كوفيد 19” بعيدين عن دخول المستشفى. أظهرت دراسة جديدة أن عقار “ديكساميثازون” كان أول دواء تمت الموافقة عليه لعلاج “كوفيد 19” الناجم عن فيروس كورونا ، لكن مزجه مع عقار قصور القلب “سبيرونولاكتون” يعطي نتائج أفضل بكثير. أجرى الدراسة كريستوفر إدواردز ، النائب السابق لرئيس جامعة نيوكاسل ، على مرضى من مستشفيات في العاصمة الهندية نيودلهي. ووجد الباحثون أن 5.4 في المائة فقط من مرضى كورونا في المستشفى ، الذين تناولوا مزيج “سبايدكس” من العقارين ، احتاجوا إلى العلاج في العناية المركزة ، مقارنة بـ 19.6 في المائة بين أولئك الذين تناولوا “ديكساميثازون” فقط. .