حبوب علاج “كورونا” قد تكون جاهزة بحلول نهاية العام

غدا- تخضع العلاجات الفموية لـ “Covid-19” ، وهي عبارة عن حبوب ، حاليًا لتجارب سريرية للمرحلة الثانية ، وإذا نجحت ، فقد تكون جاهزة بحلول نهاية العام.

حتى الآن لا يوجد علاج لـ “Covid-19” ، والعلاج الوحيد الذي تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية هو “remdesivir” الذي لا يتعامل مع المرض ولكن مع أعراضه ، ويتم إعطاؤه. للمرضى الذين استدعت حالتهم الاستشفاء ويجب إعطاؤهم عن طريق الوريد.

أثيرت الآمال خلال عطلة نهاية الأسبوع ، بشأن وجود حبة تخليص جثث “كوفيد -19” مرضى الفيروس ، عندما ظهرت نتائج التجارب المبكرة لعقار “مولنوبيرافير” الذي طورته شركة “ريدهيل بيوفارما” الأمريكية. ، في مؤتمر “الفيروسات القهقرية والالتهابات الانتهازية”. الذي يقام سنويا في الولايات المتحدة ، ويحضره الآلاف من كبار الباحثين والأطباء من جميع أنحاء العالم ، وعقد نهاية الأسبوع الماضي ، بشكل افتراضي ، بسبب ظروف “كورونا”.

خلال المؤتمر ، تم عرض نتائج المرحلة الثانية من التجارب السريرية لهذا الدواء المصمم لمرضى “كوفيد -19” ، وهو ما يفعله أوسيلتاميفير (تاميفلو) لمرضى الأنفلونزا.

وبحسب تقرير نشره موقع Medscape الطبي في 12 مارس ، أظهرت الدراسة المقدمة خلال المؤتمر أن الحبوب قللت بشكل كبير من الفيروس المعدي لدى المرضى الذين ظهرت عليهم أعراض ، وكانت نتائج اختبارهم للفيروس إيجابية.

بعد 5 أيام من العلاج ، لم يكن لدى أي من المشاركين الذين تلقوا مولنوبيرافير فيروس يمكن اكتشافه ، في حين أن 24 في المائة من المجموعة الضابطة التي تلقت الدواء الوهمي ما زالت مصابة بالفيروس.

تقوم شركة “Redhill Biopharma” ، التي ابتكرت هذا الدواء ، بتطوير نوعين آخرين من الإعطاء الفموي: أحدهما لعلاج عدوى “Covid-19” الشديدة للمرضى في المستشفيات ، والآخر للمرضى في المنزل المصابين بعدوى خفيفة.

الأول ، عقار «أوباجانيب» Opaganib المخصص للحالات الشديدة ، انتقل إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ، بعد أن أعلنت الشركة بيانات السلامة والفعالية الأولية في ديسمبر ، وفي المرحلة الثانية تبين أن العقار هو آمن في المرضى الذين يحتاجون للأكسجين ويقلل بشكل كبير ساري المفعول من الاحتياج للأكسجين بنهاية فترة العلاج.

قال جلعاد رداي ، مدير عمليات الشركة ، لـ Medscape: “الميزة الرئيسية لهذا الدواء هي أنه مضاد للفيروسات ومضاد للالتهابات”. وأضاف “نتائج المرحلة الثالثة متوقعة منتصف العام”.

أما العقار الثاني “Opamostat” فهو الآن في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ، ويختلف عن الأول من حيث أنه مخصص لمرضى “Covid-19” غير الموجودين بالمستشفى ، ومن المتوقع أن ستكون بيانات التجارب السريرية الخاصة بها متاحة في النصف الثاني من هذا العام أيضًا. يقول راداي.

بالإضافة إلى هذه العقاقير الثلاثة ، هناك عقاقير أخرى عن طريق الفم قيد التجارب لا تزال في مراحلها المبكرة ، ويراقب أخصائيو الأمراض المعدية هذا الاتجاه بحماس كبير.

قالت سارة دورنبرغ ، أخصائية الأمراض المعدية من جامعة كاليفورنيا ، لميدسكيب: “نحن بحاجة ماسة إلى خيار العلاج عن طريق الفم”. “هذه فجوة حقيقية في علاج المرضى في المستشفيات.”

وتوضح أنه على الرغم من أن بعض الدراسات قد أظهرت فائدة الأجسام المضادة أحادية النسيلة للوقاية والعلاج المبكر ، إلا أن هناك مشاكل لوجستية كبيرة لأن جميع الخيارات الحالية تتطلب إعطاء حقنة في الوريد ، وإذا كان لدينا حبوب لعلاج “كوفيد -19” مبكرًا ، خاصة في المرضى. في خطر. “عالية ، سوف تملأ فجوة كبيرة.” وتشير الدراسات التي أجريت على «مولنوبيرافير» إلى أنه يقلل من تكاثر الفيروس في الأيام القليلة الأولى بعد الإصابة ، بحسب دورنبرج.

وتقول: “سيكون من المهم معرفة ما إذا كانت النتائج تترجم إلى عدد أقل من الأشخاص يحتاجون إلى دخول المستشفى ، وما إذا كان الناس يشعرون بتحسن أسرع”. “أنا متحمس للغاية لمراجعة البيانات السريرية لهذا الدواء ، وسأراقب نتائج العقارين الآخرين في الأسابيع المقبلة.” وتضيف: “إذا نجحت هذه الأدوية ، أعتقد أنه من الممكن أن نستخدمها ، ربما بموجب تصريح استخدام طارئ ، هذا العام”.

يتفق كينيث جونسون ، أستاذ البيولوجيا الجزيئية في جامعة تكساس ، مع الرأي السابق القائل بأن هناك حاجة ماسة إلى التركيبات الفموية. تتراوح تكلفة دورة واحدة من ريمسيفير لمدة 5 أيام من 2340 دولارًا إلى 3120 دولارًا في الولايات المتحدة.

يقول لميدسكيب: “نأمل أن نتمكن من التوصل إلى شيء أسهل قليلاً في إدارته ، دون خوف كبير من الآثار الجانبية السامة”.

(الشرق الأوسط)