دستور نيوز
شذوذ البشر إن عملية النمو من بضع خلايا إلى شخص بالغ مكتمل التكوين هي عملية مروعة ، مليئة بملايين السنين من الحيل التطورية التي تساعدنا على التطور سالمة. على الرغم من كل شيء ، لا تزال هناك أخطاء: جين واحد أو كروموسوم مفقود ، أو واحد كثير جدًا ، ويمكن أن ينحرف نمو الطفل بطريقة غريبة جدًا. من اللافت للنظر أن النمو البشري والتنمية يسيران بسلاسة ، على الرغم من الفرص العديدة لوقوع أخطاء. إليك 10 حالات حدث فيها خطأ: من السهل جدًا افتراض أن طفلك سيخرج بأرجل كاملة ، لكن لسوء الحظ ، هذا ليس هو الحال دائمًا. من ساق واحدة إلى أربع أرجل ، يوجد العشرات من الأطفال الذين يعانون من عيوب وراثية نادرة ، أو الأشخاص الذين جمعوا كل أو معظم التوائم في أجسادهم. المثال الأكثر شهرة (والأحدث) هو لاكشمي ، الذي ولد بأربعة أذرع وأربعة أرجل وكان يعتقد الكثيرون أنه تناسخ لإلهة هندوسية. تفرز الغدد النخامية هرمونات تحفز أجسامنا على النمو. عندما تفرز الغدة بشكل مفرط ، يكون لديك شخص ينمو كما لو كان مراهقًا تجاوز سن البلوغ. تتطلب العملقة أن يكون طول الشخص عدة انحرافات معيارية أعلى من 1٪ من السكان. كان روبرت وادلو ، أطول رجل يسجل حياته على الإطلاق ، يبلغ 8 أقدام و 11.1 بوصة وقت وفاته عن عمر يناهز 22 عامًا ، ولم يعط نموه أي مؤشر على التباطؤ. Ectrodactyly هي حالة تكون فيها الأصابع أو الأطراف إما ملتصقة أو مفقودة. غالبًا ما يُطلق على العديد من ضحايا هذا العيب الخلقي اسم “متلازمة مخلب جراد البحر” ، فقد أصبحوا فنانين عرضيين يطلقون على أنفسهم ألقاب مثل “لوبستر بوي”. يمكن أن يكون للأطراف المندمجة وظائف مذهلة في بعض الحالات ، ولكنها تتطلب في كثير من الأحيان استخدام كرسي متحرك. يعاني ديدي كوزوارا من اضطراب وراثي نادر جدًا يُعرف باسم خلل التنسج الجلدي الثؤلولي الذي يجعل جسمه غير قادر على محاربة سلالات مختلفة من فيروس الورم الحليمي البشري ، والذي يوجد في 80٪ من سكان العالم. أصبح ديدي ضجة كبيرة على الإنترنت ، وغالبًا ما يوصف بأنه نصف شجرة / نصف رجل. تم إنتاج العديد من الأفلام الوثائقية التلفزيونية حول حالته ومحاولاته لعلاجها ، لكن لم ينجح أي علاج تمامًا. هناك قبيلة من الناس الذين يعيشون في زيمبابوي تعرف باسم فادوما ، والتي أصبحت تعرف باسم “شعب النعام” بسبب الانتشار الكهربائي بين سكانها. يولد العديد من أفراد القبيلة بأصابع مدمجة تشبه النعام. تحافظ القبيلة على عدد ثابت من هذه المواليد بسبب عزلتهم النسبية. أولئك الذين يعانون من هذه الحالة ليسوا معاقين ، ومندمجين جيدًا في القبيلة. أصبح التوأم الملتصق شائعًا لأول مرة مع شقيق السفر تشنغ ووانغ ، لكنهما الآن ظاهرة معروفة جيدًا. تحدث هذه الحالة بسبب بقاء الأجنة التوأم ملتصقة أثناء النمو. غالبًا ما يتشارك هذان التوأم في الأطراف والأعضاء ، وعادة ما يكون الانفصال خيارًا خطيرًا للغاية يمكن أن يؤدي إلى وفاة أحد التوأمين أو كليهما. يقوم معظم التوائم الملتصقة بعملهم إلى حد ما ، ويعيشون حياة نشطة ، أصبح جوزيف كاري ميريك ، المعروف باسم “الرجل الفيل” ، معروفًا جيدًا في الدوائر البريطانية خلال العصر الفيكتوري. ولد مصابًا باضطراب خلقي بدأ يغير مظهره في سن الثالثة ، وقد جعله تشوهه المذهل مصدر جذب شعبي. عندما أصبحت العروض الجانبية غير قانونية في إنجلترا ، استقبل الطبيب جوزيف وعلمه أن يكون رجل نبيل في الأسلوب واللباس. غرائب البشر Polydactyly هي حالة يوجد فيها أرقام إضافية. في معظم الحالات ، لا يمكن استخدام الرقم الإضافي ويتم إزالته في سن مبكرة. تعدد الأصابع نادر نسبيًا في البشر ، ولكنه شائع بشكل لا يصدق في القطط ، وليس من غير المعتاد أن يكون لديهم ثلاثة أصابع أو أكثر في كل قدم ، كان لازاروس وجوانيس بابتيستا كولورادو توأمين ملتصقين في وضع فريد. بينما كان لازاروس يعمل بكامل طاقته ، كانت توأمه ، جوان ، طفيلية تعيش جنبًا إلى جنب مع لعازر ولكن دون وعي حقيقي. عند لمسه ، فإنه يتحرك ويظهر ردود أفعال أساسية ، ولكن ليس أكثر. كان التوأم عامل جذب شهير في إيطاليا في أواخر القرن السابع عشر. البشر الغريبون جيسوس أسيفيس هو واحد من عدة أفراد من عائلته يعانون من حالة نادرة تعرف باسم فرط الشعر ، والتي تؤدي إلى نمو الشعر في جميع أنحاء وجهه. حاول الحلاقة وإنجاز أعمال منتظمة ، لكنه سرعان ما أدرك أنه كان أكثر ربحًا في دائرة العرض الجانبي. يعاني العديد من أفراد عائلته من نفس الحالة ، بما في ذلك أخته ليلي. اقرأ أيضا عن:
شذوذ الإنسان الحديث (عيوب خلقية)
– الدستور نيوز