دستور نيوز
قالت الدكتورة ناجية فهمي رئيس قسم المخ والاعصاب بكلية الطب جامعة عين شمس ان الحثل العضلي من الامراض التي تسبب ضعف الحركة ويبدأ المريض في السقوط بشكل متكرر ويواجه صعوبة في صعود السلالم ونتيجة لذلك ينجم عن الطفل ذلك. يفقد القدرة على الحركة. قد تتأثر به عضلات القلب والتنفس ، مما يؤدي إلى الوفاة المبكرة. وكشفت أن المرض عبارة عن طفرة جينية على الكروموسوم X تصيب الذكور ، وتحدث لكل طفل من بين 3500 طفل سنويًا ، والتشخيص المبكر هو أهم شيء. للوقاية من المرض ولمنع المضاعفات التي قد تحدث في القلب والصدر ، يعيش طفل دوشين في العالم كله حتى سن الثلاثين ، بينما في مصر لم يتجاوز سن العشرين. وتواصل فهمي أن هناك أنواعًا عديدة من الضمور ، تصل إلى 35 نوعًا ، وفقًا للطفرات الجينية التي تحدث ووفقًا للأعراض الناتجة عنها. أما بالنسبة للأدوية الحديثة في علاج المرض ، فقد ظهر نوع واحد في عام 2014 ، وظهر نوعان في عام 2016. وافقت منظمة الأغذية العالمية “FDA” على نوعين من ضمور علاج الضمور ، ولكن لا يزال هناك ارتفاع في الأسعار المبالغ فيها. تحدث الرئيس السيسي خلال مؤتمر اليوم عن ملف مرضى الضمور العضلي في مصر ، مؤكداً أن الدولة تعمل على توفير العلاج لهذه الحالات رغم تكلفة العلاج التي تصل إلى 3 ملايين دولار لكل طفل ، كاشفاً أن الدولة ستفعل. تتحمل تكاليف علاج ضمور العضلات بالتعاون مع منظمات المجتمع المدني والتبرعات لصالح صندوق تحيا مصر ، مع العلم أنه سيكون هناك فحص وفحص ما بعد الولادة للكشف عن أي أمراض وراثية. وكانت الدكتورة هالة زايد وزيرة الصحة قد أعلنت أن الشركات العالمية التي تصنع علاج ضمور العضلات استجابت لطلب مصر عندما علمت أن الأمر يتعلق بإرادة سياسية مؤكدة توقيع العقد وبدء العلاج المستدام لـ10 دول. 32 حالة الاسبوع المقبل في معهد ناصر ومستشفى عين شمس. وكشفت وزيرة الصحة في تصريحات ، خلال مشاركتها في مبادرة الحياة الكريمة ، بحضور الرئيس عبد الفتاح السيسي ، عن فتح حساب في صندوق تحيا مصر لعلاج هذه الحالات ، مشيرة إلى أن هناك الشركات الوطنية التي يمكنها المشاركة في إنتاج هذا النوع من العلاج. وأوضح الوزير أنه تم شراء الكواشف للكشف عن 19 نوعا من الأمراض الوراثية والوراثية لحديثي الولادة ، لبدء الحملة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية. اقرأ أيضا .. بعد مؤمن زكريا والطفل رشيد .. الحثل العضلي يتحول إلى قضية رأي عام.