دستور نيوز
اضطرابات خلايا الدم الحمراء يمكن أن تؤثر اضطرابات خلايا الدم على أي من مكوناته ، بما في ذلك خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين إلى أنسجة الجسم. تختلف طرق العلاج والتشخيص لأمراض الدم حسب حالة الدم وخطورته. اضطرابات خلايا الدم الحمراء فقر الدم يعاني الأشخاص المصابون بفقر الدم من انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء. غالبًا لا يسبب فقر الدم الخفيف أي أعراض. فقر الدم الأكثر حدة يمكن أن يسبب التعب ، وشحوب الجلد ، وضيق التنفس مع المجهود. فقر الدم الناجم عن نقص الحديد الحديد ضروري للجسم لتكوين خلايا الدم الحمراء. يعد انخفاض تناول الحديد وفقدان الدم بسبب الدورة الشهرية من أكثر الأسباب شيوعًا لفقر الدم الناجم عن نقص الحديد. قد يكون أيضًا بسبب فقدان الدم من الجهاز الهضمي بسبب القرحة أو السرطان. يشمل العلاج حبوب الحديد أو ، في حالات نادرة ، نقل الدم. اقرأ أيضًا: أنواع تحاليل الدم وأسمائها فقر الدم الناجم عن الأمراض المزمنة الأشخاص المصابون بأمراض الكلى المزمنة أو غيرها من الأمراض المزمنة يميلون إلى الإصابة بفقر الدم. فقر الدم الناجم عن مرض مزمن لا يتطلب عادة العلاج. قد تكون حقن الهرمون الاصطناعي epoetin alfa فعالة في تحفيز إنتاج خلايا الدم أو عمليات نقل الدم الضرورية لدى بعض الأشخاص المصابين بهذا النوع من فقر الدم. فقر الدم الخبيث (نقص فيتامين ب 12) هو حالة تمنع الجسم من امتصاص ما يكفي من فيتامين ب 12 في النظام الغذائي. قد يحدث هذا بسبب ضعف بطانة المعدة أو حالة المناعة الذاتية. إلى جانب فقر الدم ، يمكن أن يحدث تلف الأعصاب (الاعتلال العصبي) في نهاية المطاف. الجرعات العالية من فيتامين ب 12 تمنع حدوث مشاكل طويلة الأمد. فقر الدم اللاتنسجي في الأشخاص المصابين بفقر الدم اللاتنسجي ، لا ينتج نخاع العظم ما يكفي من خلايا الدم ، بما في ذلك خلايا الدم الحمراء. يمكن أن يحدث هذا بسبب مجموعة من الحالات ، بما في ذلك التهاب الكبد أو إبشتاين بار أو فيروس نقص المناعة البشرية والآثار الجانبية للأدوية وأدوية العلاج الكيميائي والحمل. قد تكون هناك حاجة إلى الأدوية وعمليات نقل الدم وحتى عمليات زرع نخاع العظم لعلاج فقر الدم اللاتنسجي. اقرأ أيضًا: تحليل فقر الدم فقر الدم الانحلالي بالمناعة الذاتية عند الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة ، يؤدي فرط نشاط الجهاز المناعي إلى تدمير خلايا الدم الحمراء في الجسم ، مما يتسبب في فقر الدم. قد تكون هناك حاجة إلى الأدوية التي تثبط جهاز المناعة ، مثل بريدنيزون ، لإيقاف العملية. الثلاسيميا هو شكل موروث من فقر الدم يصيب في الغالب الأشخاص من التراث المتوسطي. معظم الناس ليس لديهم أعراض ولا يحتاجون إلى علاج. قد يحتاج البعض الآخر إلى عمليات نقل دم منتظمة للتخفيف من أعراض فقر الدم. فقر الدم المنجلي هو حالة وراثية تصيب في الغالب الأشخاص الذين تنحدر عائلاتهم من إفريقيا وأمريكا الجنوبية والوسطى وجزر الكاريبي والهند والمملكة العربية السعودية ودول البحر الأبيض المتوسط التي تشمل تركيا واليونان وإيطاليا. في فقر الدم المنجلي ، تكون خلايا الدم الحمراء لزجة وقاسية. يمكنهم منع تدفق الدم. يمكن أن يحدث ألم شديد وتلف في الأعضاء. اقرأ أيضًا: أنواع أنواع الدم كثرة الحمر الحقيقية ينتج الجسم الكثير من خلايا الدم ، من سبب غير معروف. عادة لا تسبب خلايا الدم الحمراء الزائدة مشاكل ، لكنها قد تسبب جلطات دموية لدى بعض الأشخاص. لدغات بعوض الملاريا تنقل الطفيل إلى دم الشخص حيث تصيب خلايا الدم الحمراء. بشكل دوري ، تتمزق خلايا الدم الحمراء مسببة الحمى والقشعريرة وتلف الأعضاء. تعد عدوى الدم هذه أكثر شيوعًا في أجزاء من إفريقيا ولكن يمكن العثور عليها أيضًا في مناطق استوائية وشبه استوائية أخرى حول العالم ؛ يجب على المسافرين إلى المناطق المتضررة اتخاذ تدابير احترازية. اقرأ أيضًا: صغر حجم خلايا الدم الحمراء المراجع: المصدر