دستور نيوز
الهيموفيليا هو اضطراب نزفي يحدث عادة بسبب طفرات في الجينات التي تعطي تعليمات لصنع بروتينات معينة. تختلف أسباب النزيف ، اعتمادًا على عدة عوامل. هذه العوامل ضرورية لتجلط الدم بشكل صحيح ، وقد تفشل هذه العوامل في العمل بشكل صحيح أو قد لا تكون موجودة على الإطلاق. أسباب النزيف تؤدي الطفرات في الجينات إلى أنواع مختلفة من النزيف. على سبيل المثال ، تؤدي الطفرات في الجين F8 ، الذي يوفر تعليمات لصنع العامل الثامن ، إلى الإصابة بالهيموفيليا A ، والمعروفة أيضًا بالهيموفيليا الكلاسيكية. بالإضافة إلى الطفرات التي تحدث في الجين F9 إلى الهيموفيليا B ، المعروف أيضًا باسم مرض عيد الميلاد. تم تسميته على اسم ستيفن كريسماس ، أول شخص تم تشخيص حالته في عام 1952. تؤدي الطفرات في الجين F11 أيضًا إلى الإصابة بالهيموفيليا C. على الرغم من أن الطفرات الجينية هي السبب الأكثر شيوعًا للهيموفيليا ، إلا أن الطفرات العفوية في بعض الحالات يمكن أن تؤدي إلى المرض والهيموفيليا يحدث. مكتسب. قد يعجبك أيضًا: الهيموفيليا الطفرات الموروثة توجد جينات عوامل التخثر الثامن والتاسع في كروموسوم إكس. نظرًا لأن الإناث ترث اثنين من الكروموسومات X ويرث الذكور واحدًا فقط ، تميل الهيموفيليا إلى التأثير على الذكور بشكل متكرر. الأنثى التي تحمل الكروموسوم X المعيب هي حاملة للهيموفيليا. لذلك لا تزال قادرة على نقل الحالة إلى أطفالها. تحدث الهيموفيليا C أيضًا من الطفرات الموروثة في الجين F11 الموجود على الكروموسوم 4. نظرًا لأن كل شخص يرث نسختين من الجين F11 بغض النظر عن الجنس ؛ أي أن المرض يصيب الذكور والإناث بالتساوي. عادةً ما تحدث الطفرات التي تسبب التهاب الجفن بطريقة وراثية متنحية ، مما يعني أنه يجب على الشخص أن يرث نسخة معيبة من الجين من كل والد من أجل تطوير المرض. أحيانًا يتم توريث الهيموفيليا C بطريقة وراثية سائدة ؛ بمعنى أن نسخة معيبة واحدة من الجين F11 كافية للتسبب في المرض. قد تكون مهتمًا أيضًا بما يلي: أسباب نزيف الأنف الطفرات العفوية ما يقرب من 30٪ من حالات الهيموفيليا أو الهيموفيليا أو سيلان الأنف ناتجة عن طفرات عفوية غير موروثة. لذلك يمكن أن تحدث الطفرات العفوية التي تسبب التهاب الجفن بعدة طرق. أحد الأسباب الأكثر شيوعًا هو الأخطاء التي تحدث في تكرار الحمض النووي ، مثل الاستبدال عن غير قصد لأحد النوكليوتيدات بآخر في تسلسل الحمض النووي للجين المسؤول عن تخثر الدم. النيوكليوتيد هو لبنة بناء الحمض النووي ، والذي يحدث في بعض الأحيان بشكل خاطئ بشكل عفوي ويؤدي إلى الهيموفيليا. قد تكون مهتمًا أيضًا بما يلي: الأضرار التي تلحق بالدم الزائد في الجسم أسباب نادرة لسرطان الدم قد تكون مهتمًا أيضًا بما يلي: فرط كالسيوم الدم في بعض الحالات ، يكون السيلان أو الهيموفيليا ناتجًا عن أسباب أخرى غير الطفرات الجينية والعفوية. هذه الأسباب نادرة ، لكنها مدرجة أيضًا ، وهي كالتالي: في حالات نادرة جدًا – حوالي واحد من كل مليون شخص – يمكن أن يؤدي اضطراب المناعة الذاتية إلى ظهور أحد أنواع الهيموفيليا أو ابيضاض الدم. ينتج الجهاز المناعي عادة بروتينات تسمى الأجسام المضادة التي ترتبط بالفيروسات والبكتيريا والكيانات الأخرى المسببة للأمراض والتي يمكن أن تضر الجسم ؛ الأمر الذي يؤدي إلى ردود أفعال تؤدي إلى تدمير هؤلاء الغزاة الضارين. ومع ذلك ، في أمراض المناعة الذاتية ، ينتج الجسم عن طريق الخطأ أجسامًا مضادة ضد نفسه وهذا يؤدي إلى الهيموفيليا. في الهيموفيليا المكتسبة ، يهاجم الجسم عوامل التخثر الخاصة به ، وعادة ما تكون العامل الثامن. لذلك ، يتم تقليل كمية العامل الثامن المتاحة لتعزيز تكوين جلطات الدم بشكل فعال ومنع النزيف الزائد. وهذا بدوره يؤدي إلى تدفق الدم. يحدث السيلان أحيانًا بسبب ارتباطه بأمراض أخرى مثل الاضطرابات المناعية والسرطان. قد يصاب الشخص بمرض السيلان نتيجة ردود الفعل التحسسية تجاه بعض الأدوية ، أو الحمل. في بعض الحالات ، يولد الطفل مصابًا بالهيموفيليا على الرغم من عدم وجود تاريخ عائلي لهذه الحالة. لذلك ، تطورت الطفرة الجينية تلقائيًا في أم الصبي أو جدته وأثرت على الطفل حتى لو لم يرثه أحد أفراد الأسرة مطلقًا. قد تكون مهتمًا أيضًا بما يلي: أسباب ارتفاع خلايا الدم البيضاء