دستور نيوز
أعلنت وزارة الصحة والسكان ، إطلاق 5 قوافل طبية ضمن مبادرة رئيس الجمهورية ، حياة كريمة ، في 5 محافظات ، يومي 7 و 8 ديسمبر ، للفحص والعلاج المجاني في عدد من التخصصات الطبية. وقالت الوزارة ، عبر حسابها الرسمي على موقع التواصل الاجتماعي “فيسبوك” ، إن المحافظات التي غادرت إليها القوافل هي: الجيزة ، القليوبية ، الوادي الجديد ، الوادي الجديد ، والبحر الأحمر. ولفتت وزارة الصحة والسكان إلى أن الاختصاصات الطبية تشمل: أمراض النساء والتوليد ، وخدمات تنظيم الأسرة ، والأطفال ، والطب الباطني ، والأنف والأذن ، وجراحة العظام ، والجراحة ، وطب العيون ، وطب الأسنان ، وأمراض القلب ، والأمراض الجلدية ، وخدمات الأشعة والتحليل. من جهتها ، أعلنت وزارة الصحة والسكان ، أنه تم فحص 45342 مولودًا في إطار مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة وتقديم العلاج مجانًا ، تحت شعار “100 مليون صحة” ، منذ ذلك الحين. إطلاقه في 13 يوليو الماضي وحتى اليوم. بهدف الوصول إلى جيل سليم خالٍ من أسباب الإعاقة. وأوضح المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان حسام عبد الغفار ، أنه يتم الكشف عن 19 مرضا وراثيا للأطفال الخدج في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان ، كمرحلة أولى ضمن المبادرة ، و ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء مسح طبي لجميع الأطفال حديثي الولادة في جميع دور الحضانة في المستشفيات والمستشفيات الجامعية. القطاع الخاص والوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. من جانبه أشار الدكتور وائل عبد الرازق رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض إلى أن الـ19 مرضا التي تم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي ، تضخم الغدة الكظرية الخلقي ، فقر الدم الفوليك ، التليف الكيسي ، فرط شحميات الدم الوراثي ، بيلة الفينيل كيتون ، الشلل الرباعي. ، الحموضة العضوية ، ارتفاع حمض isovaleric في الدم ، ارتفاع بروبيونات الدم / ميثيل مالون ، مرض بول القيقب ، ارتفاع التيروزين في الدم من النوع 1 ، فرط الجالاكتوز في الدم ، ارتفاع الحمض الأميني في البول ، ارتفاع أرجينين الدم ، ارتفاع سيترولين في الدم ، نقص الأورنيثين ، ناقلة الكربامويل ، أكسدة الأحماض الدهنية نقص). وأضاف الدكتور وائل عبد الرازق أن الفحص يتم بأخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها من خلال المركز المصري لمكافحة الأمراض ومكافحتها “Egyptian CDC” والذي تم تزويده بمختبر مجهز بأحدث المعدات العالمية. الأجهزة في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية ، لافتا إلى أنه في حالة وجود عينة إيجابية يتم إحالة الطفل للفحص التأكيدي للمرض ، ويبدأ العلاج اللازم وفق البروتوكولات التي وضعتها اللجنة العلمية للمبادرة. مشيرة إلى أنه تم إحالة 3600 طفل للفحص التأكيدي منذ انطلاق المبادرة. من جهتها أكدت الدكتورة دينا عبد السلام منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية أنه تم تخصيص 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة ، ويجري توسيع هذه المراكز تباعا لتشمل جميع محافظات الجمهورية. موضحا أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانا للأطفال الذين يعانون من أي نوع من الأمراض. أمراض وراثية ، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية ، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والاستشارة للآباء لتقليل فرص إنجاب الأطفال بأي أمراض وراثية. يشار إلى أن البرنامج الوطني لمسح المواليد قد تم تطويره بإضافة 17 مرضا ، وبذلك يرتفع عدد الأمراض التي يتم فحص حديثي الولادة من أجلها إلى 19 مرضا بدلا من مرضين فقط. اقرأ أيضا: انطلاق قافلة “نور حياة” للكشف عن أسباب الإعاقة البصرية بالمنوفية.