دستور نيوز
في إطار رؤية مصر 2030 التي تحث على تكاتف جميع أعضاء النظام الصحي الشامل في مصر ، من أجل توفير حياة صحية وآمنة لجميع المصريين من خلال توفير أنظمة رعاية صحية متكاملة بمواصفات عالية الجودة ، وهي من الأدوية الدوائية. أعلنت الشركات عن إطلاق أحد أحدث العلاجات لمرضى الهيموفيليا في السوق المصري. وعقدت مؤتمرا صحفيا بحضور نخبة متميزة من أساتذة الجامعات ووزارة الصحة والتأمين الصحي والمنظمات غير الحكومية وممثلي وسائل الإعلام ، استعرضت فيه جهود الشركة في تخفيف عبء المرض عن المرضى وتقديم خيارات العلاج المختلفة. حضر جلسات المؤتمر الدكتور مجدي الأكيابي استشاري أمراض الدم والدكتورة ماجدة علي رخا رئيس مجلس إدارة جمعية أصدقاء مرضى النزف والدكتور محسن الألفي أستاذ طب الأطفال بجامعة عين شمس. ورئيس جمعية عطا للشرايين ورئيس الجمعية المصرية لأمراض الدم والأورام لدى الأطفال ، والدكتورة منى حمدي ، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم بجامعة القاهرة ، مدير وحدة أمراض الدم وزرع النخاع في مستشفى جامعة أبو الريش واستشاري امراض الدم بالهيئة العامة للتأمين الصحي الدكتورة منى الغمراوي استاذ طب الاطفال وامراض الدم بجامعة القاهرة والدكتور محمد طلعت استاذ امراض الدم بقصر العيني على المنصة. . وألقى المؤتمر الصحفي الضوء على مرض الهيموفيليا ، وهو أحد اضطرابات النزيف الوراثي النادرة ، حيث يحدث اضطراب في تخثر الدم ، مما قد يؤدي إلى نزيف تلقائي ، وكذلك نزيف بعد الإصابات أو الجراحة ، وفي بعض الحالات النادرة قد يصاب الشخص. الهيموفيليا في فترات لاحقة من حياته. “الهيموفيليا المكتسبة.” تحدث معظم حالات الإصابة بين الأشخاص في منتصف العمر وكبار السن أو الشابات اللواتي ولدن حديثًا ، أو في مراحل متقدمة من الحمل. يمكن للإناث أيضًا أن تحمل جين المرض دون أن تظهر عليها أي أعراض ، لكنها تنقله إلى أطفالهن. أوضح الأطباء المتحدثون في جلسة المناقشة الأولى أن السائل الوراثي (الهيموفيليا) يعيش مع المريض منذ الولادة وحتى نهاية العمر ، وأن النزيف الذي يعاني منه المريض قد يؤدي إلى تلف المفاصل وإعاقة حركية ، ويعاني الطفل من مرض الهيموفيليا. العزل نتيجة الخوف من النزيف موضحا أن العلاج الوقائي بالمنزل بمركبات عامل التخثر VIII أو IX هو الحل الوحيد لمرضى الهيموفيليا لعيش حياة أفضل ، لكن مركزات العامل الثامن تفقد فعاليتها عندما تتشكل الأجسام المناعية في جسم المريض. وأحد العلاجات هو الدواء الذي تم طرحه مؤخرًا في السوق المصري من بين أدوية أخرى مماثلة. وفيما يتعلق بآليات تشخيص المرض ، أوضح الأطباء في جلسة المناقشة الثانية أن العديد من الأشخاص المصابين بالهيموفيليا أو الذين لديهم تاريخ عائلي وراثي للمرض يطلب منهم فحص أطفالهم بعد الولادة. نظرًا لأن ثلث الأطفال المصابين بالهيموفيليا لديهم طفرة غير موجودة في أفراد الأسرة ، وفي هذه الحالات ، قد يطلب الطبيب إجراء اختبار الهيموفيليا للطفل إذا كان لديه أعراض معينة للهيموفيليا ، كما يقوم الأطباء بإجراء فحوصات دم معينة إظهار ما إذا كانت الجلطات الدموية طبيعية أم لا ، وفي حالة عدم تجلط الدم بشكل طبيعي ، يمكن للأطباء إجراء اختبارات عامل التخثر ، لتشخيص سبب اضطراب النزيف ، ومعرفة نوع وشدة الهيموفيليا. صرح الدكتور سامي خليل أننا نؤمن بأهمية البحث والتطوير ، وبلغ إجمالي استثماراتنا العالمية في هذا المجال نحو 4.5 مليار دولار سنويًا ، ونولي أهمية خاصة للهيموفيليا من خلال برامج تدريبية متخصصة للمجتمع الطبي وبرامج خاصة بالهيموفيليا. المساعدة والوقاية للأطفال لتلافي الارتباك أثناء الحركة اليومية مما يقلل من احتمالات حدوث نزيف تسعى الشركة إلى التعاون مع جميع الجهات المعنية في تقديم الرعاية الطبية والعلاج بقيمة مناسبة للمريض المصري ، كأحد أولويات الشركة في مصر يتم تقديم علاجات حديثة ومبتكرة للمريض بأسرع وقت ممكن. في النهاية ، شدد جميع الحضور على الحاجة إلى تضامن قوي لتحقيق رعاية ومستقبل أفضل لمرضى الهيموفيليا في مصر. اقرأ أيضا | إطلاق مبادرة رئيس الجمهورية لمعالجة سوء التغذية لدى أطفال المدارس بالدقهلية.