دستور نيوز
هل سمعت عن الضمور العضلي النخاعي ، هل تعلم ما هي أعراضه ، وما الأسباب التي أدت إلى حدوثه؟ من خلال هذا المقال سنناقشه ، وسنسلط الضوء على أهم الأمور المتعلقة به. ضمور العضلات الشوكي الضمور العضلي النخاعي هو مرض وراثي يؤثر على الجهاز العصبي المركزي والجهاز العصبي المحيطي وحركة العضلات الإرادية (عضلات الهيكل العظمي). تقع معظم الخلايا العصبية التي تتحكم في العضلات في الحبل الشوكي ، حيث تؤثر بشكل أساسي على العضلات التي لا تتلقى إشارات من هذه الخلايا العصبية ، والضمور هو المصطلح الطبي للتقلص ، والذي يحدث عمومًا للعضلات عندما لا يتم تحفيزها بواسطة الخلايا العصبية. الضمور العضلي النخاعي ينطوي على تلف الخلايا العصبية المسماة بالخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي ويصنف على أنه مرض عصبي حركي. . أعراض الضمور العضلي النخاعي الضمور العضلي النخاعي 5 تعتمد أعراض الضمور العضلي النخاعي على وقت ظهوره لأول مرة في الشخص ، ومن أهم الأعراض ما يلي: ضعف أو ضعف في الذراعين والساقين. مشاكل في الحركة ، مثل صعوبة الجلوس أو الزحف أو المشي. ارتعاش أو اهتزاز العضلات (الهزات). مشاكل العظام والمفاصل – مثل انحناء العمود الفقري بشكل غير عادي (الجنف). مشاكل البلع. صعوبات في التنفس؛ وتجدر الإشارة إلى أن الضمور العضلي النخاعي لا يؤثر على الذكاء ولا يسبب صعوبات في التعلم. أنواع SMA هناك عدة أنواع من SMA ، والتي تبدأ في أعمار مختلفة ، وبعض هذه الأنواع تسبب مشاكل أكثر خطورة من غيرها. الأنواع الرئيسية من SMA مقسمة إلى أربعة أقسام على النحو التالي: النوع الأول: يتطور عند الأطفال أقل من 6 أشهر ، وهو النوع الأشد. النوع 2: يظهر عند الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 7 و 18 شهرًا وهو أقل حدة من النوع الأول. النوع الثالث: يتطور بعد 18 شهرًا ، وهو النوع الأقل خطورة الذي يصيب الأطفال. النوع الرابع: يصيب البالغين وعادة ما يسبب مشاكل خفيفة فقط. علاج الضمور العضلي النخاعي الضمور العضلي النخاعي 1 في الوقت الحالي ، لا يمكن علاج الضمور العضلي النخاعي ، ولكن الأبحاث جارية لإيجاد علاجات جديدة ، ولكن في الوقت الحالي يتوفر العلاج والدعم لإدارة الأعراض ومساعدة الأشخاص الذين يعانون من ضمور العضلات الشوكي على عيش حياة أفضل. تمارين ومعدات تساعد على الحركة والتنفس. أنابيب التغذية والنصائح الغذائية. الأقواس أو الجراحة لعلاج مشاكل العمود الفقري أو المفاصل. فحص الضمور العضلي النخاعي في عائلتك ، للزوج / الزوجة تاريخ عائلي لهذه الحالة. قد يحيلك طبيبك إلى مستشار وراثي لمناقشة مخاطر الحالة التي تؤثر على الحمل المستقبلي وأي حالات قد تكون لديك. إذا كان سيولد بهذه الحالة ، فيمكن أيضًا إجراء الاختبارات بعد الولادة لتشخيص ما إذا كان الطفل مصابًا بضمور العضلات الشوكي أم لا. التطورات البحثية في ضمور العضلات الشوكي في 23 ديسمبر 2016 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على Spinoza nusinersen لعلاج ضمور العضلات الشوكي. الصنبور الشوكي ، أوقفه أو اعكسه. في مايو 2019 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Zolgensma onasemnogene abeparvovac-xioi ، وهو أول علاج بديل للجينات لمرض عصبي عضلي. في جين SMN1 ، بما في ذلك أولئك الذين يعانون من أعراض ما قبل الأعراض عند التشخيص. في أغسطس 2020 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على risdiplam (الاسم التجاري Evrysdi) لعلاج ضمور العضلات الشوكي لدى البالغين والأطفال بعمر شهرين أو أكثر ، وهو دواء عن طريق الفم مصمم لزيادة مستويات بروتين SMN عن طريق تعزيز إنتاج SMN2 الجين “الاحتياطي”. . المصادر المصدر 1 المصدر 2 المصدر 3