دستور نيوز
كانت معدلات الآثار الجانبية لعقار “likanimab” شديدة وأكثر تواترًا بشكل ملحوظ مقارنة بمجموعة المرضى الذين تناولوا الدواء الوهمي (Shutterstock) وفي الوقت نفسه ، حذروا من بعض الآثار السلبية التي قد تنجم عن استخدام العلاج. . أكدت النتائج الكاملة للدراسة السريرية المتقدمة (المرحلة 3) ، والتي أجريت على حوالي 1800 شخص تمت متابعتهم على مدى 18 شهرًا ، انخفاضًا بنسبة 27٪ في التدهور المعرفي لدى المرضى الذين عولجوا بعقار “Lecanemab” ، والذي كان وصلت إليها مجموعة الأدوية اليابانية “إيساي”. (إيساي) و “بيوجين” الأمريكية. وسبق أن أعلن في نهاية سبتمبر الماضي عن هذه النسبة التي تعتبر “ذات دلالة إحصائية” بحسب المجموعتين. ومع ذلك ، أظهرت الدراسة الكاملة ، التي نُشرت يوم الأربعاء 30 نوفمبر 2022 في “New England Journal of Medicine” ، أيضًا معدلات تسجيل الآثار الجانبية لعقار “Licanimab” ، والتي تكون في بعض الأحيان شديدة وأكثر تكرارًا بشكل ملحوظ. من مجموعة المرضى الذين تناولوا الدواء الوهمي. ووجد أن 17.3٪ من المرضى الذين عولجوا بـ “ليسانيماب” يعانون من نزيف دماغي ، بينما اقتصرت النسبة على 9٪ بين أولئك الذين تناولوا الدواء الوهمي. وعانى 12.6٪ من الأشخاص الذين تلقوا هذا الدواء التجريبي من وذمة دماغية ، مقارنة بـ 1.7٪ فقط في مجموعة الدواء الوهمي. ومع ذلك ، كان معدل الوفيات الإجمالي هو نفسه تقريبًا لمجموعتين من المرضى في الدراسة (0.7 ٪ في الأشخاص الذين عولجوا بليكانيماب ، و 0.8 ٪ في أولئك الذين عولجوا بدواء وهمي). قال بارت دي ستروبر ، مدير معهد أبحاث الخرف في المعهد البريطاني ، “هذا هو الدواء الأول الذي يقدم خيارًا علاجيًا حقيقيًا للأشخاص المصابين بمرض الزهايمر. وعلى الرغم من أن الفوائد السريرية تبدو محدودة نوعًا ما ، فمن المتوقع أن ستصبح أكثر وضوحًا إذا تم تناول الدواء لفترة أطول. يعاني مرضى الزهايمر من لويحات بروتينية تسمى “أميلويد” تتشكل حول الخلايا العصبية وتدمرها في النهاية. يتراكم بروتينان رئيسيان ، تاو وبيتا أميلويد ، بشكل غير طبيعي في الدماغ مما يتسبب في موت خلاياها وتقلصها ، ومن أبرز عواقب ذلك فقدان الذاكرة وعدم القدرة على أداء المهام اليومية ، ويعتبر هذا المرض من أهم مشاكل الصحة العامة ، حيث يصيب أكثر من 40 مليون شخص حول العالم. يستهدف ترسبات بيتا أميلويد ولكن فقط في المراحل المبكرة من مرض الزهايمر ، مما قد يحد من استخدامه لأن المرض غالبًا ما يتم تشخيصه في وقت متأخر. د من قبل شركة “Biogen” ، المسماة Aduhelm ، تستهدف أيضًا لويحات الأميلويد. لقد أثار الكثير من الآمال في عام 2021 لأنه كان أول عقار معتمد في الولايات المتحدة ضد المرض منذ عام 2003. ولكنه أثار أيضًا جدلاً ، حيث عارضت وكالة الأدوية الأمريكية رأي لجنة خبراء اعتبرت أن العلاج لم يتم. بما فيه الكفاية خلال التجارب السريرية. وقيدت الوكالة في وقت لاحق استخدامه للأشخاص المصابين بحالات خفيفة من المرض. RT
تؤكد نتائج دواء جديد لمرض الزهايمر فعاليته وتحذر من بعض الآثار الجانبية
– الدستور نيوز