دستور نيوز
أظهرت إحصائية إصابة أكثر من 230.53 مليون شخص بفيروس كورونا المستجد عالميًا ، فيما بلغ إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس 4.931 مليون حالة ، وتم تسجيل إصابات بفيروس نقص المناعة البشرية في أكثر من 210 دولة ومنطقة منذ ظهور الحالات الأولى. اكتشف في الصين في ديسمبر. كانون الأول 2019 ، تليها المملكة المتحدة بـ135.8 ألف حالة وفاة و 7.6 مليون إصابة ، ثم روسيا بـ410 آلاف حالة وفاة و 7.4 مليون إصابة. في غضون ذلك ، أوصت منظمة الصحة العالمية ، ولأول مرة ، بإدخال مجموعة من الأدوية للوقاية من الأعراض الحادة لمرض كوفيد -19 لدى المرضى المعرضين لخطر المرض. أشارت منظمة الصحة العالمية إلى دراسات تشير إلى أن توليفة من الأدوية “كازيريفيماب” و “إيمديفيماب” ، التي طورتها شركة “ريجينيرون” الأمريكية بالشراكة مع شركة روش السويسرية ، يمكن أن تحسن فرص المرضى في البقاء على قيد الحياة. توصي منظمة الصحة العالمية الآن باستخدام كازيريفيماب وإيمديفيماب لمرضى الفيروس التاجي الموجودين مسبقًا والذين قد يعانون من أعراض حادة لـ COVID-19 وعلاج الوجه في وحدات العناية المركزة. نشرت منظمة الصحة العالمية توصياتها الجديدة في المجلة الطبية البريطانية. وقالت المنظمة في بيان إن المرضى المعرضين لخطر أكبر للدخول إلى المستشفى والذين لم يصابوا بأجسام مضادة طبيعية ضد كوفيد -19 هما مجموعتا المرضى الأكثر استفادة من العلاج الدوائي. وحثت المنظمة المصنعين والحكومات على معالجة السعر المرتفع والإنتاج المحدود لمزيج الأجسام المضادة “Regeneron” ، وأشارت إلى أن المفاوضات جارية مع “Roche” فيما يتعلق بانخفاض الأسعار ، والتبرع المحتمل والتوزيع العادل حول العالم. بعد يومين من إعلان إطلاق دراسة عالمية عن ثلاثة علاجات لتخفيف الأعراض الخطيرة الناجمة عن الإصابة بفيروس كوفيد -19 ، أعطت منظمة الصحة العالمية أمس الضوء الأخضر لإضافة كاسيرفيماب وإيمديفيماب إلى ترسانة الأدوية التي توصي باستخدامها. في علاج المصابين بالوباء ، لكنها حثت الشركات المنتجة والحكومات المعنية على خفض السعر. السعر الباهظ لمزيج من هذين العقارين من إنتاج Regeneron ، وهو آلاف الدولارات. وحثت المنظمة الدولية ، أمس ، السلطات الصحية على ضمان سلامة هذا المزيج من المضادات الحيوية أحادية النسيلة ، نظرا لسهولة التعرض للضرر الذي يجعلها غير فعالة وتشكل خطرا على من يتناولها. UNITAID ، التي تأسست في عام 2006 وتعمل تحت رعاية المنظمة الدولية ، تتفاوض مع شركة الأدوية “روش” ، التي تنتج هذا الدواء حاليًا بأسعار منخفضة وتعمل على توزيعه على البلدان الفقيرة والمتوسطة الدخل ، بعد مطالبتهم بالتبرع بكميات منه لتوزيعها من خلال صندوق. منظمة الأمم المتحدة للطفولة (اليونيسف). كما ناشدت منظمة الصحة العالمية شركات الأدوية التي ترغب في طلب الموافقة على توزيع منتجاتها من أجل البدء في تقديم طلباتها بهدف الإسراع في إنتاج هذه الأدوية وزيادة الكميات المتاحة منها لتوزيعها على الدول المحتاجة. كما دعت المنظمة إلى تبادل المعرفة والتكنولوجيا لتصنيع الأدوية البديلة الحيوية لنشرها على أوسع نطاق ممكن. وحذرت المنظمة من أن إعطاء هذا المزيج من الأجسام المضادة يتطلب عيادات متخصصة وموظفين صحيين بدرجة عالية من التدريب لضمان إدارته بشكل صحيح ، حيث يتم إعطاء الجرعات المتاحة حاليًا عن طريق الحقن في الأوردة بكميات محددة بدقة شديدة. ودعا خبراء المنظمة إلى التركيز على إعطاء هذا المزيج من المضادات الحيوية للمرضى الذين ليسوا في حالة خطرة ، والذين هم في درجة عالية من الخطورة ولم ينتجوا أجسامًا مضادة طبيعية من الإصابة بالفيروس ، لأنهم المرشحون لذلك. يستفيد أكثر من غيره نتيجة لهذا العلاج. يُذكر أن الرئيس الأمريكي السابق دونالد ترامب عولج بهذا العقار عندما أصيب بالفيروس في بداية الوباء. ومن واشنطن ، أفادت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض المعدية والوقاية منها أن المجموعة الاستشارية المكلفة بفحص مسألة إعطاء جرعة إضافية من اللقاحات وافقت بالإجماع على إعطائها لمن تزيد أعمارهم عن 65 عامًا ، والذين يواجهون مخاطر عالية للإصابة. أصابة خطيرة. واقترحت دوائر الهيئة أن هذه الخطوة ستمهد الطريق للقرار النهائي بتوزيع الجرعة الثالثة من لقاح فايزر خلال الساعات المقبلة ، بعد أن وافقت لجنة التحصين بالهيئة بالإجماع قبل يومين على إعطاء الجرعة الإضافية لكبار السن. والبالغون الذين يعانون من أمراض مزمنة تزيد من خطر الإصابة بالعدوى. مرض فيروس كورونا خطير. من جهته ، انتقد الاتحاد الأفريقي بشدة ، أمس ، قرار المملكة المتحدة عدم الاعتراف باللقاحات الموزعة في إفريقيا من حيث صلاحيتها للسماح بدخول بريطانيا لمن أخذها دون اختبار سلبي. وقال جون نيكينجاسونج ، مدير المراكز الأفريقية لمكافحة الأمراض المعدية والوقاية منها ، إن القرار يشكل عقبة رئيسية أمام حملات التطعيم في إفريقيا. وأضاف: “أطالب السلطات البريطانية بالتخلي عن هذه الإجراءات التي لا تستند إلى أدلة علمية ، والتي تنال من ثقة المواطنين في الدول الأفريقية في اللقاحات وتجعلهم يترددون أو يمتنعون عن تناولها”. يُشار إلى أن الحكومة البريطانية كانت قد قررت ، اعتبارًا من 4 أكتوبر ، عدم الاعتراف بصلاحية أخذ الدورة الكاملة لقاحات AstraZeneca و Pfizer و Moderna و Johnson & Johnson ، إلا إذا تم إعطاء هذه اللقاحات من قبل الأنظمة الصحية في دولة الإمارات العربية المتحدة. أوروبا والولايات المتحدة بالإضافة إلى بعض الدول الأخرى مثل أستراليا واليابان وإسرائيل وكوريا الجنوبية. وتطالب الإجراءات البريطانية الجديدة المسافرين الذين تلقوا اللقاح في إفريقيا بالحجر الصحي عند دخولهم بريطانيا وكأنهم لم يتم تطعيمهم. وذكّرت منظمة الصحة العالمية السلطات البريطانية بأن جميع اللقاحات الموزعة في القارة الأفريقية من خلال برنامج “كوفاكس” حصلت على موافقة الهيئات العلمية بالمنظمة. وقال ريتشارد ميهيجو ، منسق برنامج التحصين وتطوير اللقاحات بمنظمة الصحة العالمية: “إن معظم اللقاحات التي وزعها البرنامج في إفريقيا هي تبرعات من دول غنية ، بما في ذلك بريطانيا”. .