دستور نيوز
باريس – تمكن رجل يبلغ من العمر 58 عامًا من العمى بسبب مرض تنكسي وراثي من استعادة بصره جزئيًا بفضل تقنية مبتكرة تجمع بين العلاج الجيني والتحفيز الضوئي. هذه هي المرة الأولى التي تسمح فيها هذه التقنية ، المسماة علم البصريات الوراثي ، باستعادة جزئية للوظيفة البصرية ، وفقًا للباحثين المسؤولين عن هذه التجربة السريرية التي شاركت فيها فرق فرنسية وسويسرية وأمريكية. كان المريض في الدراسة مصابًا باعتلال الشبكية ، وهو مرض وراثي تنكسي في العين يؤدي إلى تلف الخلايا المستقبلة للضوء في شبكية العين ، مما يؤدي إلى فقدان البصر التدريجي الذي يتطور عادة إلى العمى. وصل المريض إلى مرحلة لم يعد يستطيع فيها إدراك وجود الضوء ، لكن العلاج سمح له بتحديد مكان الأشياء ولمسها ، وفقًا للدراسة التي نُشرت يوم الاثنين في مجلة Nature Medicine. في الرؤية الطبيعية ، تستخدم المستقبلات الضوئية في شبكية العين بروتينات الأوبسين القادرة على التفاعل مع الطاقة الضوئية ونقل المعلومات المرئية إلى الدماغ عبر العصب البصري. في محاولة لاستعادة الحساسية للضوء ، تم حقن المريض بجين يقوم بترميز أحد هذه البروتينات ويسمى “Crimson R” ، والذي يكتشف الضوء الكهرماني ، وفقًا للدراسة. وانتظر قرابة خمسة أشهر بعد تلقيه الحقنة لإعطاء جسده الوقت الكافي لإنتاج هذا البروتين بكميات كافية ، ثم بدأ بأداء تمارين مختلفة ، مزودًا بنظارات مخصصة مزودة بكاميرا. هذه النظارات ، التي صممها الباحثون خصيصًا للدراسة ، تسمح بعرض صور بلون العنبر على شبكية عين المريض. صرح معهد “L’Nestito de la Vision” التابع لجامعة السوربون الفرنسية ، والمعهد الوطني للبحث العلمي والمعهد الوطني للصحة والبحوث الطبية ، في بيان مشترك مع مستشفى “Kens-Van” الباريسي المتخصص في طب العيون ، أنه “بعد سبعة أشهر بدأ المريض في الإبلاغ عن علامات تحسن بصري. وأضاف البيان “بمساعدة النظارات ، يمكنه الآن تحديد موقع الأشياء وعدها ولمسها”. في الاختبار الأول ، والذي تضمن التعرف على وجود دفتر ملاحظات كبير وصندوق صغير يحتوي على مشابك ورقية ، وتحديد مكانها ولمسها ، تمكن من لمس دفتر الملاحظات في 92 بالمائة من الحالات ، لكنه تمكن من لمس دفتر الملاحظات في 36 بالمائة فقط من الاختبارات. يتكون الاختبار الثاني من عد الكؤوس على الطاولة ، وكان ناجحًا مرتين من كل ثلاث مرات (63 بالمائة). أما الاختبار الثالث فكان وضع كوب على المنضدة ثم إزالته منه بشكل متكرر ، مع ضغط المريض على زر يشير إلى وجود الكأس أو عدم وجوده على الطاولة ، بينما تم قياس نشاط دماغه باستخدام خوذة من الأقطاب الكهربائية. كان البرنامج الذي يفسر تسجيلات الأقطاب الكهربائية قادرًا على مراقبة ما إذا كان الكأس موجودًا أم لا بدقة تصل إلى 78 بالمائة ، مؤكداً أن “نشاط الدماغ مرتبط فعليًا بوجود جسم ما ، وبالتالي لم تعد شبكية العين عمياء. ” وفقًا للبروفيسور بوتوند روسكا ، أحد الباحثين الذين قادوا الدراسة. ذكرت المنظمتان الفرنسيتان اللتان أجرتا التجربة السريرية بالاشتراك مع جامعة بيتسبرغ ، ومعهد طب العيون الجزيئي والإكلينيكي في بازل (سويسرا) ، وشركة Street Lab والشركة الفرنسية Biotechnology ، GenSight Biology ، أن “تقنية علم البصريات الوراثي التي كانت موجودة منذ عشرين عامًا قد أحدثت ثورة في الأبحاث الأساسية في علم الأعصاب “، كما أكدت ،” لأول مرة على المستوى الدولي ، يتم استخدام هذا النهج المبتكر في البشر ويتم عرض فوائده السريرية. يصيب اعتلال الشبكية ، أو التهاب الشبكية الصباغي ، شخصًا واحدًا من بين كل 3500 شخص ، وفقًا لقاعدة البيانات الأوروبية “Orphant” ، ويمكن أن يبدأ في أي عمر ، لكن تواتره يكون أكبر بين سن العاشرة والثلاثين. هناك العديد من الجينات المسؤولة عن ذلك ، لكن الأشخاص المصابين به كثيرًا ما يبلغون عن بعض الطفرات. أوضح البروفيسور خوسيه آلان ساهيل ، الذي أسس معهد لا فيسيون في عام 2009 ، المتخصص في أمراض الشبكية ، أن “المكفوفين الذين يعانون من أنواع مختلفة من الأمراض التنكسية العصبية المستقبلة للضوء” ولكن لا يزال لديهم “عصب بصري فعال” مؤهلين للعلاج “. لكنه أشار إلى أن “اقتراح تبني هذه المعاملة سيستغرق بعض الوقت”. وتعتزم شركة “GenSight Biologyics” المتخصصة في العلاجات الجينية للأمراض التنكسية العصبية في شبكية العين “إطلاق مرحلة ثالثة من التجربة قريبًا لتأكيد فعالية هذا النهج العلاجي”.
تقنية تجمع بين العلاج الجيني والتحفيز الضوئي لاستعادة العمى جزئيًا
– الدستور نيوز