دستور نيوز

توفيت امرأة تبلغ من العمر 67 عامًا بعد إصابتها بحساسية شديدة تجاه عقار أداجراسيب، الذي يوصف للمرضى المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. يُسمح فقط للمرضى الذين يخضعون لهذا العلاج بتناوله في فرنسا. في 9 يناير، نشرت الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية بيانا صحفيا موجها للعاملين في مجال الصحة. كان الغرض منه هو الإبلاغ عن مخاطر الآثار الجانبية الجلدية الشديدة لـ adagrasib بعد وفاة المريض. انحلال البشرة المتموتة هو تفاعل جلدي نادر يهدد الحياة، وعادة ما يكون نتيجة لتناول دواء. ورغم أنه نادر جدًا (تتراوح نسبة حدوثه بين 2 و6 حالات سنويًا لكل مليون شخص)، إلا أن خطورته كانت بمثابة إنذار للجهات المسؤولة. أضف إعلانًا أوقفت وكالة الأدوية مؤقتًا بدء العلاج الجديد بـ adagrasib كجزء من برنامج الوصول. ورغم أنه نادر للغاية، إلا أن خطورته نبهت الجهات المسؤولة، بحسب ما نشره موقع توبسانتي. وكشفت الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية عن مجموعة من الأعراض التحذيرية للأشخاص الذين يتناولون هذا الدواء. يمكن أن تكون علامات الحساسية خفيفة وتظهر على شكل التهاب الملتحمة أو التهاب البلعوم. لذلك، إذا كنت تشك في ظهور أي أعراض، فلا تتردد في استشارة طبيب الأمراض الجلدية. أما الأعراض التي تتطلب استشارة طارئة فهي: * ألم واسع النطاق في الجلد. * طفح جلدي سريع الانتشار * تقشير بقع كبيرة من الجلد * تقرح وتورم وتقشير الأغشية المخاطية، بما في ذلك أغشية الفم والعينين والمهبل. وبالعودة إلى الدواء، فقد تمت الموافقة عليه في السوق الأمريكية لمرضى سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. أما في السوق الأوروبية فالوضع مختلف. وقد تم ترخيصه من قبل اللجنة الأوروبية للمنتجات الطبية للاستخدام البشري منذ 9 نوفمبر 2023، فيما لا يزال قرار المفوضية الأوروبية معلقًا. ولا شك أن وفاة المرأة سيكون لها أثر وثقل في اتخاذ القرار. -الوكالات
الدواء وراء وفاتها…الضمور الجلدي قتل هذه المريضة…
– الدستور نيوز