دستور نيوز

باريس- يمر لقاح AstraZeneca بمرحلة صعبة ، حيث لا يزال استخدامه معلقًا في عدد من الدول بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة ، بينما تواجه المختبرات حملة سياسية في الاتحاد الأوروبي ، حيث سجلت تأخرًا كبيرًا في تسليم الدفعات المطلوبة .
وخلصت وكالة الأدوية الأوروبية ، الخميس ، إلى أن اللقاح ، الذي طورته المعامل البريطانية السويدية والبريطانية AstraZeneca ، بالتعاون مع جامعة أكسفورد ، “آمن وفعال”.
كان من المفترض أن تريح هذه النتيجة الشركة بعد أن أوقفت استخدام لقاحها لعدة أيام في العديد من الدول الأوروبية ، وخاصة فرنسا وألمانيا.
وجاء تعليق استخدام اللقاح نتيجة مشاكل في الدم عانى منها عدد ممن تلقوه ، أسفر بعضها عن وفيات. على وجه الخصوص ، اكتشفت ألمانيا نسبة غير طبيعية من الخثار الوريدي الدماغي الخطير.
هل هذه الحالات مرتبطة باللقاح؟ يبقى هذا السؤال غير محسوم ، حيث لم يتم إثبات الأمر أو إنكاره ، خاصة وأن الإصابات المسجلة ، حتى لو كانت متعلقة باللقاح ، نادرة لدرجة أنها لا تبرر تعليق استخدامه في العالم.
كانت تلك هي رسالة هيئة الأدوية الأوروبية ، وكذلك يوم الجمعة ، منظمة الصحة العالمية ، وهي أيضًا رأي قسم كبير من سلطات الصحة العامة.
ومع ذلك ، وعلى الرغم من إعادة استخدام اللقاح في العديد من الدول ، وخاصة ألمانيا ، إلا أن الدول الاسكندنافية فضلت الانتظار ، فيما قررت السلطات الصحية الفرنسية استخدامه حصريًا لمن هم فوق سن 55 عامًا ، حيث تم تسجيل جلطات لدى الأصغر سنًا.
يعتقد بعض الخبراء أن مختبرات AstraZeneca تلقت انتكاسة لن تتبدد آثارها ، حتى لو تعمد بعض المسؤولين السياسيين إعطاء المثال عمدًا ، بمن فيهم رئيس الوزراء الفرنسي ، الذي تلقى اللقاح شخصيًا الجمعة.
وقال خبير المناعة جان دانيال لوليفر ، الملحق بمستشفيات باريس ، “من الواضح أنه سيسبب ضررًا ، وسيكون هناك المزيد من التحفظات” ، معربًا عن أسفه لـ “الذعر” الذي أحاط باللقاح.
بالتوازي مع هذه المشاكل ، تواجه مختبرات AstraZeneca مشاكل سياسية ، حيث تواجه تأخيرًا في إيصال اللقاحات المطلوبة.
بعد أن وعدت AstraZeneca العام الماضي بتسليم الاتحاد الأوروبي ما يصل إلى 360 مليون جرعة من اللقاحات بحلول منتصف عام 2021 ، وافقت الأسبوع الماضي على أنها لن تكون قادرة على تقديم أكثر من 100 مليون جرعة.
أثار هذا الإعلان الغضب في بروكسل. وأدان المفوض تييري بروتون ، المسؤول عن اللقاحات ، حالة “غير مقبولة” ، محذرا المعامل من أنها “ستحاسب” على ذلك.
وتصاعد الخلاف بعد أن أصدرت المفوضية الأوروبية ، الخميس ، تحذيرا للمجموعة ، وفقا لما هو منصوص عليه في العقد معها.
ما مدى مسؤولية مختبرات AstraZeneca عن هذا الموقف؟ تتحدث عن “قيود التصدير” ، مما يعني أنها تريد استيراد جرعات مصنعة خارج الأراضي الأوروبية ، حيث تعترف بأنها واجهت مشاكل كبيرة في الإنتاج ، لكن لا يسمح لها بذلك.
تحرص AstraZeneca على عدم إلقاء اللوم على أي شخص ، لكن الوثائق الرسمية الأوروبية تشير إلى أن بلدي المنتجين خارج الاتحاد هما المملكة المتحدة والولايات المتحدة.
ذكرت صحيفة نيويورك تايمز أن واشنطن تمنع تصدير 30 مليون جرعة من لقاح AstraZeneca ، في حين أنها لم تحصل بعد على الضوء الأخضر في الولايات المتحدة.
ومع ذلك ، فإن هذا العذر لا يقنع بروكسل ، مما يشير إلى أن مختبرات أخرى مثل شركة فايزر قد وجدت حلاً لمشكلة التأخير في التسليم ، مشتبهًا في أن أسترازينيكا قدمت بالفعل وعودًا أكثر مما تستطيع تحمله.
وصرح مسؤول أوروبي كبير لوكالة فرانس برس “هناك مشكلة خاصة مع المجموعة” ، مشيرا الى ان هناك “شكوك قوية في الدوائر الاوروبية بأن شركة AstraZeneca باعت نفس الجرعات عدة مرات”.
وبينما تقر الجماعة بأنها أظهرت أطماعًا تتجاوز الواقع بشكل أساسي ، فإنها تؤكد في المقابل أن هذه الاتهامات لا أساس لها من الصحة ، مشيرة إلى أنه ليس من مصلحتها إظهار هذا السلوك فيما تعهدت بعدم جني أي مكاسب من هذا اللقاح.
يصعب على المجموعة أن تشهد هذه السلسلة من المشاكل بعد أن جسدت في البداية أملًا كبيرًا مع تطوير لقاح أسهل في النقل والحفظ من لقاح Pfizer / Biontech ، مما جعلها تفوز بعقود مع عدد من الدول النامية مثل مثل الهند.
وسط هذه المشاكل تستمد المعامل تعازيها من البورصة ، حيث حققت حصصها هذا الأسبوع ارتفاعا بنحو 3٪ رغم كل الظروف.
لا يبدو أن الانتكاسات التي يواجهها اللقاح تثير مخاوف المستثمرين ، الذين يراهنون بشكل خاص على أن شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية ، Alexion ، ستحصل عليه مقابل أربعين مليار دولار. (أ ف ب)
يواجه لقاح AstraZeneca أزمات على عدة جبهات
– الدستور نيوز